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2026-04-21 12:31:58 +08:00
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+# Phase 1 访谈记录
+
+**项目**：O-糖苷酶自主开发立项可行性研究
+**Slug**：`o-glycosidase-feasibility-2026`
+**日期**：2026-04-20
+**主导 agent**：dr-plan
+
+---
+
+## 用户原始输入
+
+> 撰写一个立项研究报告，评估对标 NEB 的 Enterococcus faecalis，和默克的 Streptococcus pneumoniae 这两种，开发自己的 O-糖苷酶 的可行性，以及如果具备可行性，具体的实施方案，以及差异化创新点。
+
+---
+
+## dr-plan 访谈提问
+
+（以下 8 个问题为 Phase 1 研究边界界定的标准问卷）
+
+### 1. 研究类型与字数档位
+- A. 管理工艺 15,000 字（轻量）
+- B. 管理工艺 18,000-20,000 字（标准）
+- C. 研究类 30,000+ 字（重磅）
+
+### 2. 核心受众
+- A. 管理层 / B. 研发 / C. 投资 BD / D. 混合
+
+### 3. 技术/商业背景澄清
+- 3a. 公司基础（CDMO / 诊断 / 糖生物学 / 制药原料）
+- 3b. 应用场景优先级
+- 3c. 对标产品货号确认（NEB P0733 / Merck O2024 / 是否加入 Roche OpeRATOR）
+
+### 4. 时间范围（3 / 5 / 10 年）
+
+### 5. 地理范围（全球 / 中国 / 中美）
+
+### 6. 必须回答的核心问题（Q1-Q9 候选清单）
+
+### 7. 禁区
+
+### 8. 数据源与内部信息
+
+---
+
+## 用户回复
+
+> 按默认
+
+用户选择 dr-plan 预设的默认配置，不做单项调整。
+
+---
+
+## 最终确定的研究边界（写入 manifest.json）
+
+| 维度 | 取值 |
+|------|------|
+| **研究类型** | 研究类 |
+| **目标字数** | 35,000 字（下限 30,000） |
+| **受众** | 混合，以管理层 + 研发负责人为主 |
+| **时间范围** | 近 5 年（2021-2026），机制/历史部分可追溯更早 |
+| **地理范围** | 全球为主，含中国国产替代视角 |
+| **对标对象** | NEB P0733（E. faecalis） + Merck O2024（S. pneumoniae） + Roche/Genovis OpeRATOR（下一代参照） |
+| **应用主线** | 糖蛋白/抗体 O-糖谱分析 + 生物药（ADC/融合蛋白）去糖基化工艺 |
+| **核心问题** | Q1（酶学差异 + 市场定位）、Q2（专利 FTO）、Q3（重组表达选型）、Q4（痛点与差异化）、Q6（研发时间表与预算）、Q8（下一代工程酶前沿） |
+| **禁区** | 不深入专利撰写实操；不做详细 DCF/NPV 财务模型 |
+| **数据源** | PubMed、Google Patents、USPTO/EPO/CNIPA、NEB/Merck/Roche 官网、上市公司披露、公开市场报告摘要 |
+
+---
+
+## 下一步
+
+- [x] 目录骨架已创建（phase1/ phase2/ phase3/ phase4/）
+- [x] manifest.json 已写入
+- [x] interview.md 已归档
+- [ ] **等待用户运行 `/dr-frame`**，由 dr-plan 触发 Phase 1 框架规划：
+  - 委派 3-4 个 dr-searcher 并行初扫
+  - 加载 `skill:search-strategy` `skill:source-quality` `skill:length-budget`
+  - 生成 `phase1/framework.md`（10-12 章大纲 + 字数配额 + 2 个替代框架）
+  - 用户确认框架 → 才进入 Phase 2 深度研究