## 术语表 本报告所用技术缩写的中英文对照参考。 | 缩写 | 英文全称 | 中文对应 | 备注 | |---|---|---|---| | ADC | Antibody-Drug Conjugate | 抗体偶联药物 | 作为对比引用的非siRNA模式 | | AGT | Angiotensinogen | 血管紧张素原 | 高血压项目中的siRNA靶点(如阿尔尼拉姆zilebesiran) | | AJIPHASE | Ajinomoto Liquid-Phase Synthesis Platform | 味之素液相合成平台 | 用于寡核苷酸合成的可溶性标签液相寡核苷酸合成(LPOS)技术 | | ALE | Adaptive Laboratory Evolution | 适应性实验室进化 | 用于改造酶以掺入修饰NTP的策略 | | ANGPTL3 | Angiopoietin-Like 3 | 血管生成素样3 | 降脂siRNA靶点(Arrowhead ARO-ANG3) | | APOC3 | Apolipoprotein C-III | 载脂蛋白C-III | 降甘油三酯siRNA靶点 | | ASGPR | Asialoglycoprotein Receptor | 去唾液酸糖蛋白受体 | GalNAc靶向的肝细胞受体 | | BEBT-701 | BeBetter Therapeutics dual-target asset | 百奥斯BEBT-701 | 中国临床前双靶点项目 | | BLA | Biologics License Application | 生物制品上市许可申请 | FDA商业上市审批途径 | | CAGR | Compound Annual Growth Rate | 复合年均增长率 | 市场增长指标 | | CDMO | Contract Development and Manufacturing Organization | 合同研发生产组织 | 外包制药生产商 | | CDE | Center for Drug Evaluation (NMPA) | 国家药品监督管理局药品审评中心 | 中国药品审评机构 | | CDER | Center for Drug Evaluation and Research (FDA) | 美国FDA药品评价与研究中心 | FDA药品监管机构 | | CFB | Complement Factor B | 补体因子B | 补体通路siRNA靶点 | | CIP | Calf Intestinal Alkaline Phosphatase | 小牛肠碱性磷酸酶 | 用于去磷酸化的质控酶 | | CLEA | Cross-Linked Enzyme Aggregates | 交联酶聚集体 | 无载体固定化酶形式 | | CMC | Chemistry, Manufacturing, and Controls | 化学、制造与控制 | 药品质量申报文件章节 | | CNS | Central Nervous System | 中枢神经系统 | 部分siRNA项目的递送靶部位 | | CPG | Controlled-Pore Glass | 可控孔径玻璃 | 传统固相合成载体 | | CRL | Complete Response Letter | 完全答复函 | FDA含缺陷说明的拒绝函 | | CuAAC | Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition | 铜催化叠氮–炔烃环加成 | 需控制铜残留的点击化学变体 | | DBCO | Dibenzocyclooctyne | 二苯并环辛炔 | 与应变促进叠氮–炔烃环加成(SPAAC)兼容的张力环辛炔基团 | | DES | Deep Eutectic Solvent | 深共熔溶剂 | 用于酶催化的绿色溶剂 | | DMF | Drug Master File | 药物主文件 | FDA/EMA供应商质量备案文件 | | ECO | Enzymatic Codexis Oligonucleotide platform | Codexis酶法寡核苷酸平台 | Codexis酶法链合成/连接平台 | | EMA | European Medicines Agency | 欧洲药品管理局 | 欧盟监管机构 | | FDA | U.S. Food and Drug Administration | 美国食品药品监督管理局 | 美国监管机构 | | FXI | Factor XI (coagulation) | 凝血因子XI | 抗凝siRNA靶点 | | GalNAc | N-Acetylgalactosamine | N-乙酰半乳糖胺 | 肝细胞靶向糖基配体 | | GMP | Good Manufacturing Practice | 药品生产质量管理规范 | 生产质量标准 | | GT | Glycosyl-Transferase | 糖基转移酶 | 用于糖基偶联的酶类 | | HCP | Host-Cell Protein | 宿主细胞蛋白 | 重组酶生产过程中的残留杂质 | | HPLC | High-Performance Liquid Chromatography | 高效液相色谱 | 纯度分析技术 | | HTT | Huntingtin | 亨廷顿蛋白 | 亨廷顿病siRNA项目靶点 | | ICH | International Council for Harmonisation | 国际协调会议 | 全球药品协调机构 | | IND | Investigational New Drug | 新药临床试验申请 | FDA/国家药品监督管理局临床试验申请 | | ISO | International Organization for Standardization | 国际标准化组织 | 工业标准机构(ISO 13485用于酶GMP引用) | | IVT | In Vitro Transcription | 体外转录 | 无细胞RNA合成方法 | | LC-MS | Liquid Chromatography–Mass Spectrometry | 液相色谱–质谱联用 | 寡核苷酸鉴别/纯度检测方法 | | LNA | Locked Nucleic Acid | 锁核酸 | 用于增强亲和力的双环修饰核糖 | | LPOS | Liquid-Phase Oligonucleotide Synthesis | 液相寡核苷酸合成 | 可溶性载体合成策略 | | MSH3 | MutS Homolog 3 | MutS同源物3 | DNA修复基因;HTT双靶点协同靶点 | | NEB | New England Biolabs | 新英格兰生物实验室 | 领先的GMP级分子酶供应商 | | NMPA | National Medical Products Administration (China) | 国家药品监督管理局 | 中国药品监管机构 | | NTP | Nucleoside Triphosphate | 核苷三磷酸 | 体外转录底物 | | PAT | Process Analytical Technology | 过程分析技术 | 在线过程监控框架(ICH Q8/Q13) | | PCSK9 | Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin type 9 | 前蛋白转化酶枯草溶菌素/Kexin 9型 | 降低LDL-C的siRNA靶点 | | PDE | Permitted Daily Exposure | 每日允许暴露量 | ICH Q3D元素杂质限量 | | PNK | Polynucleotide Kinase (T4) | 多核苷酸激酶(T4) | 连接工作流中的5′-磷酸化酶 | | Q3D | ICH guideline for elemental impurities | ICH关于元素杂质的指导原则 | 规定包括铜在内的金属每日允许暴露量 | | Q11 | ICH guideline on drug substance development | ICH关于原料药开发与生产的指导原则 | 原料药起始物料定义 | | Q13 | ICH guideline on continuous manufacturing | ICH关于连续制造的指导原则 | 适用于酶法流动合成 | | QC | Quality Control | 质量控制 | 分析放行流程 | | RADS | Ribonucleic Acid Delivery System (Argo) | 舶望RNA递送系统 | Argo Biopharma专有GalNAc-siRNA化学平台 | | RISC | RNA-Induced Silencing Complex | RNA诱导沉默复合体 | siRNA作用的效应复合体 | | RNase T1 | Ribonuclease T1 | 核糖核酸酶T1 | 鸟苷特异性质控内切核酸酶 | | RNAi | RNA Interference | RNA干扰 | siRNA介导的转录后基因沉默机制 | | SC | Subcutaneous | 皮下给药 | GalNAc-siRNA典型给药途径 | | SPAAC | Strain-Promoted Azide–Alkyne Cycloaddition | 应变促进叠氮–炔烃环加成 | 无铜点击化学替代方案 | | SPOS | Solid-Phase Oligonucleotide Synthesis | 固相寡核苷酸合成 | 在可控孔径玻璃/聚合物上进行的标准亚磷酰胺合成 | | SUGAR-TARGET | Immobilized glycosyltransferase cascade (Merck / Nat Chem Biol 2023) | 固定化糖基转移酶级联 | 已发表的糖基转移酶级联平台 | | SVPD | Snake Venom Phosphodiesterase | 蛇毒磷酸二酯酶 | 用于寡核苷酸图谱分析的3′-外切核酸酶 | | TIDES | TIDES USA/Europe oligonucleotide & peptide conference | TIDES寡核苷酸与多肽会议 | 工艺信息披露的行业会议 | | TRL | Technology Readiness Level | 技术成熟度等级 | NASA/ESA技术成熟度1–9级评估体系 | | TdT | Terminal Deoxynucleotidyl Transferase | 末端脱氧核苷酸转移酶 | 用于酶法寡核苷酸合成的非模板依赖性DNA聚合酶 | | USP | United States Pharmacopeia | 美国药典 | 法定标准机构 | ---