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2026-04-21 12:31:58 +08:00

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Phase 1 访谈记录

项目O-糖苷酶自主开发立项可行性研究 Slugo-glycosidase-feasibility-2026 日期2026-04-20 主导 agentdr-plan


用户原始输入

撰写一个立项研究报告,评估对标 NEB 的 Enterococcus faecalis,和默克的 Streptococcus pneumoniae 这两种,开发自己的 O-糖苷酶 的可行性,以及如果具备可行性,具体的实施方案,以及差异化创新点。


dr-plan 访谈提问

(以下 8 个问题为 Phase 1 研究边界界定的标准问卷)

1. 研究类型与字数档位

  • A. 管理工艺 15,000 字(轻量)
  • B. 管理工艺 18,000-20,000 字(标准)
  • C. 研究类 30,000+ 字(重磅)

2. 核心受众

  • A. 管理层 / B. 研发 / C. 投资 BD / D. 混合

3. 技术/商业背景澄清

  • 3a. 公司基础(CDMO / 诊断 / 糖生物学 / 制药原料)
  • 3b. 应用场景优先级
  • 3c. 对标产品货号确认(NEB P0733 / Merck O2024 / 是否加入 Roche OpeRATOR

4. 时间范围(3 / 5 / 10 年)

5. 地理范围(全球 / 中国 / 中美)

6. 必须回答的核心问题(Q1-Q9 候选清单)

7. 禁区

8. 数据源与内部信息


用户回复

按默认

用户选择 dr-plan 预设的默认配置,不做单项调整。


最终确定的研究边界(写入 manifest.json

维度 取值
研究类型 研究类
目标字数 35,000 字(下限 30,000
受众 混合,以管理层 + 研发负责人为主
时间范围 近 5 年(2021-2026),机制/历史部分可追溯更早
地理范围 全球为主,含中国国产替代视角
对标对象 NEB P0733E. faecalis + Merck O2024S. pneumoniae + Roche/Genovis OpeRATOR(下一代参照)
应用主线 糖蛋白/抗体 O-糖谱分析 + 生物药(ADC/融合蛋白)去糖基化工艺
核心问题 Q1(酶学差异 + 市场定位)、Q2(专利 FTO)、Q3(重组表达选型)、Q4(痛点与差异化)、Q6(研发时间表与预算)、Q8(下一代工程酶前沿)
禁区 不深入专利撰写实操;不做详细 DCF/NPV 财务模型
数据源 PubMed、Google Patents、USPTO/EPO/CNIPA、NEB/Merck/Roche 官网、上市公司披露、公开市场报告摘要

下一步

  • 目录骨架已创建(phase1/ phase2/ phase3/ phase4/
  • manifest.json 已写入
  • interview.md 已归档
  • 等待用户运行 /dr-frame,由 dr-plan 触发 Phase 1 框架规划:
    • 委派 3-4 个 dr-searcher 并行初扫
    • 加载 skill:search-strategy skill:source-quality skill:length-budget
    • 生成 phase1/framework.md(10-12 章大纲 + 字数配额 + 2 个替代框架)
    • 用户确认框架 → 才进入 Phase 2 深度研究