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kaiandUser <human> a86010e9a7 v0.6-wip: polish pipeline + PDF template fixes
Phase 4 \u6da6\u8272\u5c42\u4e0e PDF \u6a21\u677f\u4fee\u590d\uff0c\u63a5\u7740\u4e0a\u4e00\u4e2a commit\u3002

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Co-authored-by: User <human>
2026-04-22 12:58:07 +08:00

958 B

第三章 — 全球研发管线比头条新闻所呈现的更为密集,而中国的资产布局速度超过其他所有参与者

双靶点siRNA临床管线——剔除被错误标注为"双靶点"的联合给药项目——截至2026年4月,全球已披露项目约为12至15个,较2023年数量大致翻倍。2024年后新增项目中,半数持有中国IND或源自中国本土平台。心脏代谢疾病(cardiometabolic disease)的高度集中,并非商业偏好驱动,而是解剖学层面的结构性约束。肝细胞去唾液酸糖蛋白受体密度极高(每个细胞约500,000个结合位点 [src_C04]),GalNAc-siRNA因此在肝脏递送领域形成事实上的排他性优势;脂质与血压生物学中所有主要肝脏靶点,又恰好在同一细胞内共表达。这种共表达关系,构成了双靶点策略的供应链逻辑:两个基因同时沉默,一个偶联物,一次注射,一条生产线。