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1.1 单靶点GalNAc-siRNA已验证该模式；双靶点是下一步效率跃升
2018年至2025年间的七项获批，构成了系统性的概念验证。Onpattro（patisiran）于2018年8月获FDA批准，成为首款siRNA药物，采用脂质纳米颗粒（lipid nanoparticle，LNP）递送技术[src_A01]。此后四款产品均转向GalNAc偶联化学：Givlaari（givosiran，2019年）、Oxlumo（lumasiran，2020年）、Leqvio（inclisiran，2021年）及Amvuttra（vutrisiran，2022年）[src_E01]。2023年，诺和诺德（Novo Nordisk）新增Rivfloza（nedosiran）。2025年初，Qfitlia（fitusiran）获批用于血友病治疗——这是阿尔尼拉姆（Alnylam）的第六款获批药物，也标志着其P5x25战略的全面完成[src_E01]。Onpattro之后的所有获批产品均采用皮下注射GalNAc-siRNA，靶向单一肝脏基因。这一规律源于去唾液酸糖蛋白受体（asialoglycoprotein receptor，ASGPR）的结构特性：每个肝细胞表面约有10⁶个ASGPR，可介导受体内吞，赋予药物极高的肝脏选择性[src_C04]。正是这一解剖学特征，叠加化学修饰将组织半衰期延长至数月，使已获批的GalNAc-siRNA得以实现每季度或每半年给药一次[src_A01]。
七款药物在单一递送形式和单一靶器官上的成功，已大幅降低了该模式的风险。对于下一个进入者而言，商业风险已不再是"RNAi能否沉默基因X"，而是"更复杂的构建体能否在可行的时间线内完成生产和获批"。正是这一风险重新定价，为双靶点项目打开了大门。
管线的转变已进入临床阶段。Arrowhead于2025年启动ARO-DIMER-PA的I/IIa期给药——该药物被定位为首款双功能RNAi治疗药物，同时沉默PCSK9和APOC3，用于治疗混合型高脂血症[src_E02]。BeBetter Med的BEBT-701（靶向AGT和PCSK9）已进入I/II期临床试验（NCT07368608），针对轻中度高血压合并LDL-C升高，计划于2026年初启动给药[src_A14]。一项涵盖20项siRNA临床研究、共6,651名受试者的系统综述证实，APOC3、ANGPTL3与PCSK9的联合靶向是血脂异常领域新IND申报最活跃的方向[src_A05]。心脏代谢领域的联合靶向策略已获遗传学验证：英国生物银行（UK Biobank）数据显示，同时携带APOC3和PCSK9保护性等位基因的人群，冠心病风险比仅携带其中一种等位基因者低10%[src_E03]。截至2026年4月，全球至少有八项双靶点或联合RNAi项目处于I期或更晚阶段。双靶点的科学假设已无需争议；尚待解答的，是生产制造层面的问题。