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2.1 KiB
2.1 共价连接串联siRNA引入专用接头单体及强制性异源双链纯化步骤
该设计范式的知识产权核心为美国专利US 9,187,746 B2（阿尔尼拉姆，2031年到期）。该专利主张一种双靶向制剂：靶向PCSK9的第一条dsRNA与靶向XBP-1的第二条dsRNA通过两条正义链之间的二硫键共价相连[src_A08]。专利的更宽泛权利要求涵盖RNA、DNA、肽及六乙二醇（hexaethyleneglycol，HEG）接头；每条dsRNA长度限制在≤30个核苷酸，以维持RNA诱导沉默复合体（RISC）装载所需的空间构型[src_A08]。
二硫键设计利用了细胞内的氧化还原生化特性：细胞质中谷胱甘肽浓度为1–10 mM，血浆中仅约2–20 µM，约500倍的梯度差使接头在循环中保持完整，进入细胞质后则触发快速还原裂解[src_E11]。对于完全2'修饰的双链体，血清稳定性在生理时间尺度内足够充分（>48 h）[src_E11]；主要风险在于，血浆中的游离巯基——尤其是白蛋白结合的Cys34——可能在内吞前于细胞表面短暂还原二硫键，导致过早裂解。
与单靶点路线相比，该方案带来三项工艺成本。其一，需要含二硫键或受保护巯基的亚磷酰胺单体——此类专用单体在标准GalNAc-siRNA单体目录中尚无GMP级别产品[src_D03]。其二，合成后须进行可控氧化脱保护，选择性形成二硫键，同时避免氧化其他杂原子。其三，退火步骤会产生三类群体：目标异源双链体、同源双链副产物及未退火单链；通过变性离子对反相液相色谱-质谱（IP-RP-LC-MS）分离上述组分，至少需增加一个经验证的纯化步骤，以及单靶点构建体所不需要的双链身份确认[src_E12]。阿尔尼拉姆在内部Bis-RNAi会议披露中指出，刚性接头会损害RISC装载效率，而柔性HEG接头虽可保留效力，但会引入构象异质性，增加分析难度[src_A08]。
工艺特征：增加2–3个步骤，增加1种接头亚磷酰胺单体，异源双链质控为必要环节，GalNAc价数为3。