kaiandUser <human>
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架构变更：把 dr-translator 从 opencode agent 降级为 Python 脚本编排下的 LLM
调用。根本原因是 agent 一次性处理 19k 英文词整文，单次 output token 接近
Sonnet 4.6 上限（~32k），多次重跑都卡在同一个坑里——问题是架构本身，不是
prompt。
新架构：
scripts/lib/zenmux_client.py HTTP 客户端，指数退避重试、token 统计
JSONL 日志、secrets.env 自动加载
scripts/lib/markdown_chunker.py 按 H1/H2 切块，稳定 anchor ID（order+title
sha1），支持合并/统计
scripts/prompts/translate_system.txt 英译中 prompt，用自定义 <<<TRANSLATION>>>
分隔符格式（规避 Markdown-in-JSON 问题）
scripts/prompts/polish_system.txt 中文润色 prompt（留给下一步 polish.py）
scripts/translate.py 主入口：章节级切块 → 逐块翻译 → 拼接
关键设计：
- 0 依赖 LLM 遵从性：Python 控制切块/循环/重试，LLM 只做单块翻译
- 断点续传：每块翻译完立即写 phase4/zh_chunks/<order>-<anchor>.md
- 术语表累积：每块的 glossary_patch 合并回 phase4/glossary.json
- 失败隔离：单块失败不影响其他块，重跑只补缺
- 调试友好：--only N,M / --limit K / --force
实测（dual-target-rnai-pipeline-2026）：
- 63 块全部成功，17 分钟，$1.70
- 33,441 中文字（符合"研究类 ≥30,000 字"硬标准）
- 310 条双语术语
- 翻译质量：接近母语咨询分析师写作
下一步：polish.py（按 H2 section 润色）、merge_chapters.py（从 phase2/drafts
合并生成 final_en.md）、重构 dr-editor-in-chief 调度脚本、更新 /dr-finalize。
Co-authored-by: User <human>
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3.3 中国的发展速度：各平台究竟在构建什么
2023至2026年间，中国双靶点领域的强劲势头，本质上是一场平台倍增事件——多种技术架构在设计层面即内嵌双靶点能力，而非单纯扩充单一候选药物的数量。截至2026年1月，中国小核酸管线已披露项目超过100个；2025年中期前，全球小核酸领域BD交易披露总价值超过360亿美元，其中中国资产在高价值交易中占据突出地位 [src_E32]。
下表按工艺特征维度，将主要参与者映射至第2章的设计范式分类体系：
| 公司 | 平台 | 设计范式 | 合成方式（推断） | GalNAc价态 | 临床阶段（2026年4月） |
|---|---|---|---|---|---|
| Arrowhead | TRiM™ | 共价双功能siRNA | 各链固相合成 + 汇聚偶联 | 每单元3个 | Phase 1/2a |
| 阿尔尼拉姆 | GEMINI™ | 单体偶联双siRNA | 固相合成 + 偶联 | 3–4 | IND申报准备阶段 |
| Sirnaomics | GalAhead™ muRNA | 不稳定连接子双功能双链体 | 四链固相合成 + GalNAc | 2–3 | 临床前 |
| 必贝特 BeBetter Med | GDOC | 共价分支连接子（两条siRNA → 一个GalNAc） | 固相合成 + 汇聚连接子 | 3–4 | Phase 1/2（国家药品监督管理局） |
| 迈威生物 Maywavee | AI平台 | 未披露共价偶联物 | AI加速固相合成 | 未披露 | 临床前 |
| 瑞博生物 Ribo | RiboGalSTAR™ | 单靶点临床；双靶点研发 | 固相合成 + RSC 2.0修饰 | 3 | Ph 2（单靶点）；双靶点临床前 |
| 舶望制药 Argo | RADS™ | 单靶点（BW-00163 AGT；BW-40202 CFB） | RADS优化固相合成 | 3 | Phase 2（两项均为单靶点） |
必贝特 BEBT-701 / GDOC平台：GDOC分支连接子设计将两个siRNA功能单元置于同一GalNAc骨架之上 [src_A14]。对应第4至8章的工艺特征如下：两条独立固相合成链 → GalNAc簇合成 → 汇聚连接子组装（连接两个siRNA单元）→ 双链退火 → 强制执行核酸酶P1/核糖核酸酶T1质控，以确认两个功能单元均已正确形成并完成退火。国家药品监督管理局IND批准（2026年2月）及NCT07368608启动（2026年1月）证实该项目已进入活跃给药阶段 [src_E08]。
瑞博生物 RiboGalSTAR™：七项临床阶段资产（RBD4059 凝血因子XI Phase 2；RBD5044 APOC3 Phase 2；RBD7022 PCSK9 Phase 2入组完成 [src_E24, src_E25]），均为单靶点。瑞博生物2026年港交所IPO文件明确将"双靶点及多靶点技术突破"列为战略研发优先方向，与肝外递送并列 [src_E26]。RiboGalSTAR™结合RSC 2.0修饰，在单靶点项目中已实现Q6M持久性——双靶点延伸所需的化学基础已具备，但双靶点IND尚未申报。行业媒体将瑞博生物描述为"拥有双靶点临床资产"的说法，截至2026年4月并不准确。
舶望制药 Argo RADS™：2024年1月与诺华达成的协议首付款1.85亿美元、潜在总价值超40亿美元，涵盖两项心血管资产（BW-00163 血管紧张素原，通过诺华NCT06857955推进至Phase 2；第二项为ANGPTL3项目），是迄今规模最大的中国源头siRNA许可交易 [src_E28]。BW-40202（补体因子B，2026年4月Phase 2首次给药 [src_E29]）进一步丰富了管线。上述项目均非双靶点单分子药物。RADS™的差异化优势在于工程化RNA化学（依据Argo公开披露，具有更优的活性与持久性），而非双靶点分子设计。从供应链角度看，RADS™采用单链优化固相合成，是中国企业中高纯度GalNAc-siRNA原料最大的量级锚点。